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      有機磷試劑產品介紹

      2021/5/20 13:45:18  作者:麥克林試劑


         有機磷化合物指含有碳-磷鍵的有機化合物。磷元素與氮同族,具有類似的價電子層結構,因此有機磷化合物的性質與有機含氮化合物有些相似。但除了3s和3p軌道外,磷還可以用3d軌道成鍵,因此也存在很多特殊高價的有機磷化合物,它們都不存在對應的氮化合物。磷的電負性也小于氮,堿性較弱,因此形成化合物的性質也存在很多差別。

             磷是生命必需元素之一,與生命體密切相關,例如普遍存在于生物體中的核酸便含有大量的磷酸酯基團。由于磷-氧鍵鍵能較高,因此核苷酸類的三磷酸腺苷(ATP)被稱為“能量分子”,用于儲存和傳遞化學能。磷酸根離子也存在于血液中。

             麥克林有機磷試劑具有純度高、生產工藝先進等特點,能被廣泛適用于各類科研項目,研究實驗中。歡迎選購。

             本文通過以下幾點詳細闡述麥克林有機磷試劑的性狀機理、化學反應及相關產品:

             1.磷的含氧酸

             2.分類

             3.膦

             4.膦的合成

             5.膦的相關反應與作用

             6.麥克林有機磷試劑產品介紹

       

      磷的含氧酸

              磷的含氧酸種類眾多,其中比較主要的幾個具有下圖所示的關系:

       

             *a:“膦”與“磷“的使用:凡是含有P-C鍵的都用“膦”,其余一律“磷”。

             *b:1932年化學命名原則原名低亞磷酸,1962化學通報改為次亞磷酸,習稱次磷酸。

             *c:1932年化學命名原則原名卑磷酸,1962年化學通報改為次亞磷酸,習稱次磷酸。

             *d:1932年化學命名原則原名次膦酸。

             *e:1932年化學命名原則未命名,沿用次亞膦酸。

             有機磷化合物大多是磷的含氧酸的有機衍生物。上圖中的氫被烴基取代后,便會得到烴基衍生物;上圖中的羥基被烴氧基取代后,便會得到酯衍生物。這兩者是構成有機磷化合物的基礎。

       

      分類

             有機磷化合物一般按照兩種方法分類:按照其中磷原子的氧化態分類,或按磷原子的配位數和化合價來分類。第一種分類有利于研究磷化合物的氧化還原性質,常見的有機磷化合物可依此被分類為:

             第二種標準下,將配位數記為σ、化合價記為λ,數字以上標的形式記在后面。

       

       

             膦是一類通式為PH3−xRx的化合物,當x=0時,得到母體化合物磷化氫PH3。它是胺的同類物,也為三角錐構型,但由于磷原子半徑較大的緣故,膦分子的鍵角比同類的胺要小。取代的烴基體積越大,鍵角也越大,具體可以用其所占據的配體錐角來描述。

             膦分子中,一對孤對電子占據一個sp3雜化軌道,具親核性和堿性,但一般不如相應的胺強。一個例外是三苯基膦,它的堿性(pKa = 2.73)要大于三苯胺(-5),原因大部分可歸咎于胺的孤對電子在三個苯環上的離域。當膦的三個取代基都不相同時,則會形成兩個對映異構體,它們之間的能壘較大,有時可以拆分出來。

             一級膦(RPH2)大多不穩定,容易與氧氣發生反應,因此用處不大。下圖中的芳香膦,孤對電子可以離域到鄰近的芳香環上,因此是為數不多對空氣穩定的一級膦之一。它可以由相應的單烷基膦酸酯還原得到:

       

      膦的合成

             1.用有機金屬試劑(如格氏試劑)對鹵化磷進行親核取代;

             2.用鹵代烴對金屬磷化物進行親核取代;

             3.強堿存在下烯烴或炔烴與膦發生親核加成。該反應遵守馬氏規則。用一級和二級膦和缺電子烯烴/炔烴(如丙烯腈)作反應物時,反應不需加堿即可進行;

             4.AIBN或有機過氧化物等自由基引發劑存在下,膦與烯烴發生反馬氏規則的自由基加成;

             5.用還原劑(如氯硅烷)還原氧化膦得到。

       

      膦的相關反應與作用

             1.作為親核試劑,可以形成通式為PR4+X−的季磷鹽,性質與季銨鹽類似。它們是Appel反應和Rauhut-Currier反應中所使用的試劑。

             2.作為還原劑,例如用膦在Staudinger反應中將疊氮化物轉化為胺,在Mitsunobu反應中將醇轉化為酯。活化的羰基化合物,如α-酮酯,也可被膦還原為相應的醇,而膦自身的氧化產物為氧化膦(Phosphine oxide),也稱膦氧化物。

                有些特殊取代的膦中,P-H鍵發生極性翻轉,氫帶部分負電荷,可以將二苯甲酮還原為下面的產物:

             3.多齒的膦化合物,如雙膦和BINAP,是有機金屬化學中很重要的配體,可用作對映選擇性合成中使用的催化劑。

       

      麥克林有機磷試劑產品介紹

             麥克林有機磷試劑產品優勢:

             1.結構新穎、品種繁多

             2.純度等級高

             3.生產工藝先進

             4.接受研發定制

      貨號 產品名稱 CAS號
      I838111 (1,2-二(苯基苯膦)乙烷)-二氯化鈷(II), 98 % 18498-01-6
      M837286 (2-甲基芐基)三苯基氯化膦, 98% 63368-36-5
      M861164 (2-甲氧基乙基)三苯基鏻溴化物, 97% 55894-16-1
      M837285 (3,3-二甲基烯丙基)三苯基溴化膦, 98% 1530-34-3
      B854490 (4-溴苯基)二苯基氧化磷, >98.0%(GC) 5525-40-6
      D857119 (S)-(+)-(3,5-二氧雜-4-磷酰-環庚烷[2,1-a, 98%,ee99% 284472-79-3
      I859352 (異氰亞氨基)三苯基膦, 95% 73789-56-7
      H822390 1,1,1,3,3,3-六(二甲氨基)二磷腈四氟硼酸鹽, ≥98.0% (T) 137334-98-6
      B869150 1,4-雙(二環己基磷)丁烷雙(四氟硼酸鹽), 95% 1389309-54-9
      B866424 1,8-二(二苯基氧膦基)萘, ≥98% 316808-41-0
      M909747 2,2'- 亞甲基雙(4,6-二叔丁基-1-二苯氧)(2-乙基己氧基)磷 126050-54-2
      B857373 2,6-雙二苯基膦基吡啶, 98% 64741-27-1
      T858151 2-(三苯基亞正膦基)苯乙酮, 98% 859-65-4
      T886332 2-(三苯基亞正膦基)苯乙酮, 97% 859-65-4
      D847720 2-二-叔丁基膦-2',6'-二甲氧基聯苯,t-butylS-Phos, 95% 819867-21-5
       

       

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